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南京億高醫(yī)療科技股份有限公司
MRI多參數(shù)評(píng)估經(jīng)皮微波消融治療乳腺良性病變效果
2023-02-16 分享:

本文刊于:中國介入影像與治療學(xué)2023年第20卷第1

作者:王梓霖,連婧閣,李茂林,嵇 穎,郭鑫宇,李康安



文獻(xiàn)信息解讀  BASIC  INFORMATION
■  目的

觀察MRI多參數(shù)評(píng)估經(jīng)皮微波消融MWA治療乳腺良性病變的效果


  方法


回顧性分析63例接受超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮MWA治療乳腺良性病變66病灶患者的消融前及消融后個(gè)月乳腺M(fèi)RI,對(duì)比消融前與個(gè)月后病灶MRI表現(xiàn),包括病灶最長徑體積、T1信號(hào)T2信號(hào)、彌散加權(quán)成像DWI信號(hào)、表觀彌散系數(shù)ADC及增強(qiáng)特點(diǎn)根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估經(jīng)皮 MWA 治療效果。


  結(jié)果


6366個(gè)乳腺良性病灶均消融成功相比消融前,消融后個(gè)月病灶最長徑及體積縮小,T1信號(hào)升高、T2及DWI信號(hào)減弱、ADC升高,增強(qiáng)信號(hào)減弱P0.01)。消融后個(gè)月,66個(gè)病灶中,18個(gè)完全緩解,46個(gè)部分緩解,2個(gè)疾病穩(wěn)定。



  結(jié)論


MRI多參數(shù)有助于評(píng)估經(jīng)皮MWA治療乳腺良性病變的效果


Part 1 資料與方法

一.一般資料

回顧性納入2018年2020年12月63例于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院接受超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮 MWA 的乳腺良性病變患者,均為女性,年齡19~62、平均(40.1±7.2共66個(gè)病灶,其中34個(gè)為乳腺纖維腺瘤30個(gè)為乳腺小葉增生、個(gè)為硬化性乳腺病;包括左乳病灶36個(gè)個(gè)位于左乳外上象限,6、69及11個(gè)分別位于外下、內(nèi)上內(nèi)下象限及中央?yún)^(qū)),右乳病灶30個(gè)(4、7、5、個(gè)分別位于右乳外上外下、內(nèi)上、內(nèi)下象限及中央?yún)^(qū))。


納入標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)超聲檢查診斷為乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)、系統(tǒng)分級(jí)級(jí)或4A級(jí)病 灶,后經(jīng)超聲造影或乳腺M(fèi)RI判定為;分別于MWA前及個(gè)月后接受MR 平掃彌散加權(quán)成像及增強(qiáng)掃描。


排除標(biāo)準(zhǔn)MR檢查前曾接受乳腺相關(guān)手術(shù)等其他治療MRI質(zhì)量欠佳;存在嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病和或凝血功能障礙。



二.儀器與方法

1.治療方法

采用SiemensSequoiaC512 超聲儀為引導(dǎo)設(shè)備。先以常規(guī)超聲掃查乳腺,觀察病灶位置、大小及數(shù)量確定穿刺點(diǎn)和穿刺路徑。


常規(guī)消毒、鋪巾,5ml利多卡因行局部麻醉后,于超聲引導(dǎo)下穿刺病灶,取適量組織送快速病理檢查對(duì)多發(fā)病灶分別取組織送檢),確定其性質(zhì)。


明確診斷后于超聲引導(dǎo)下將10ml冰生理鹽水及5ml利多卡因混合液注入病灶周圍,16G水冷循環(huán)微波消融針億高醫(yī)療刺入病灶,連接冷循環(huán)微波腫瘤治療儀 億高醫(yī)療MWA,根據(jù)病灶大小選擇固定消融或自內(nèi)到外自上而下、從深到淺行多點(diǎn)消融,按具體情況設(shè)定消融功率及時(shí)間,對(duì)較大病灶行多針多點(diǎn)多面消融,對(duì)多發(fā)病灶行單次多點(diǎn)消融;


期間觀察微波針尖位置回聲情況,以強(qiáng)回聲完全覆蓋病灶范圍即已充分消融時(shí)停止


即刻行乳腺 MR平掃增強(qiáng),觀察病灶T1WI表觀彌散系數(shù)apparentdiffusioncoefficient,ADC圖及增強(qiáng)表現(xiàn),判斷病灶是否完全消融,以病灶不復(fù)強(qiáng)化或呈環(huán)狀強(qiáng)化為完全消融;若未完全消融則予進(jìn)一步多方位消融,直至達(dá)到完全消融。


2.MR檢查

采用 PhilipsAchieva 3.0 TMR 儀及通道乳腺專用相控陣線圈,于消融前消融后即刻及個(gè)月行乳腺M(fèi)R掃描。囑患者俯臥于檢測床上,使雙側(cè)乳腺自然懸垂于線圈雙孔內(nèi);


掃描參數(shù)軸位T1WI,TR609ms,TE8ms層厚5mm,F(xiàn)OV340mm×340mm矩陣352×423,激勵(lì)次數(shù)軸位脂肪抑制T1WITR400ms,TE8ms,層厚5mm,FOV340mm×340mm矩陣352×423,激勵(lì)次數(shù);軸位DWI,TR5098ms,TE70ms,b=0.1000s/mm2,FOV340mm×340mm


完成平掃后行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI,經(jīng)肘靜脈以流率3ml/s注射對(duì)比劑GD-DTPA0.2mmol/kg體質(zhì)量并以相同流率跟注10ml生理鹽水,之后行連續(xù)無間斷增強(qiáng)掃 描,TR4.2msTE2.1ms,FA10°層厚5mm,矩 陣352×423,F(xiàn)OV340mm×340mm,掃描個(gè)周期。


三.圖像分析

名具有年乳腺M(fèi)RI診斷經(jīng)驗(yàn)的副主任以上職稱醫(yī)師分別采用盲法閱片,意見出現(xiàn)分歧時(shí),提請另名影像科主任醫(yī)師進(jìn)行評(píng)價(jià)最終協(xié)商達(dá)成一致意見;


測量病灶最長徑通過與周圍乳腺組織信號(hào)對(duì)比評(píng)價(jià)病灶T1、T2、DWI參照文獻(xiàn)方法,針對(duì)b=0smm2DWI原始圖像為低、等或高信號(hào)及其增強(qiáng)特點(diǎn)、輕度或明顯強(qiáng)化),并于軟件自動(dòng)生成ADC圖上病灶最大層面信號(hào)較均勻區(qū)域放置面積2mm2的ROI,獲得其ADC,重復(fù)測量次取平均值。


采用3DSlicer軟件于DCE-MRI上手動(dòng)勾畫病灶ROI,獲得消融前及個(gè)月后病灶體積。


四.評(píng)價(jià) MWA 療效

根據(jù)消融前及后個(gè)月 MRI表現(xiàn),參考實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估治療效果完全緩解MRI示乳腺病灶完全消失或僅呈片狀、索條狀信號(hào),增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化;部分緩解,病灶體積較術(shù)前縮小≥50增強(qiáng)掃描病灶無強(qiáng)化區(qū) 50%;疾病穩(wěn)定,病灶體積較消融前縮小50%或增大25%;疾病進(jìn)展病灶體積較消融前增大25%。


五.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS26.0統(tǒng)計(jì)分析軟件


以-±表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,以中位數(shù)上下四分位數(shù)表示不符合正態(tài)分布者,采用配對(duì)樣本檢驗(yàn)或 Wilcoxon秩和檢驗(yàn)進(jìn)行比較。采用 Wilcoxon秩和檢驗(yàn)比較分類資料。


以組內(nèi)相關(guān)系數(shù)計(jì) 量 資 料及非加權(quán)Kappa檢驗(yàn)分類資料分析觀察者間評(píng)估病灶MRI表現(xiàn)的一致性0.20KappaICC0.40為一致性一般,0.40KappaICC0.60為一致性中等0.60KappaICC0.80 為一致性較強(qiáng),0.80KappaICC為一致性強(qiáng)。0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 


Part 2 結(jié)果

消融前6366個(gè)病灶脂肪抑制T1WI均呈低或等信號(hào),DWI呈均勻或不均勻稍高信號(hào),DCE-MRI表現(xiàn)為均勻或不均勻明顯強(qiáng)化;消融后即刻T1WI見消融區(qū)域呈低-中混雜信號(hào)ADC圖未見明顯改變,完全消融時(shí)DCE-MRI呈不強(qiáng)化或環(huán)狀強(qiáng)化;消融后個(gè)月,原病灶脂肪抑制T1WI呈不均勻稍高信號(hào),DWI信號(hào)較消融前稍降低或仍為均勻不均勻稍高信號(hào),DCE-MRI呈環(huán)狀強(qiáng)化或不強(qiáng)化。見圖。


觀察者間評(píng)估消融前及后個(gè)月病灶最長徑(ICC=0.963)、體積 (ICC= 0.957)、T1信 號(hào)(Kappa=0.886)、T2信 號(hào)(Kappa=0.785)、DWI信號(hào)(Kappa=0.916)、增強(qiáng)特點(diǎn) (Kappa=0.965)ADCICC=0.866)的一致性較強(qiáng)或強(qiáng)(P<0.05)。



消融前與后個(gè)月病灶MRI參數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0.01)。見表。消融后6個(gè)月66個(gè)病灶中,18個(gè)療效評(píng)價(jià)為CR,46個(gè)為PR,個(gè)為SD。


Part 3 討論

影像學(xué)引導(dǎo)下消融治療乳腺結(jié)節(jié)微創(chuàng),不同于冷凍消融、射頻消融等方法MWA通過使腫瘤組織內(nèi)水分子及其他極性分子發(fā)生劇烈振動(dòng)而造成分子間相互摩擦,致瘤內(nèi)溫度迅速升高、細(xì)胞凝固性壞死而實(shí)現(xiàn)消融腫瘤,具有消融范圍大及耗時(shí)短等優(yōu)勢已用于治療多種良、惡性腫瘤。


MRI具有較高的軟組織對(duì)比度和分辨率,可多角度多參數(shù)評(píng)估病灶消融后變化,且病灶A(yù)DC及增強(qiáng)特點(diǎn)變化能反映其壞死情況,有助于評(píng)估MWA治療乳腺良性病灶效果


乳腺病灶最大徑線及強(qiáng)化方式與其性質(zhì)相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,相比消融前,MWA個(gè)月,乳腺良性病灶最長徑及體積縮小,T1信號(hào)增 高、T2及DWI信號(hào)減弱、ADC升高增強(qiáng)信號(hào)減弱,66個(gè)病灶中CR18個(gè)PR46個(gè)、SD2個(gè),提示MWA治療乳腺良性病灶效果良好,與既往相關(guān)研究類似。


消融后個(gè)月乳腺良性病灶T1信號(hào)增高、T2信號(hào)減弱且均出現(xiàn)混雜不均勻信號(hào)可能與其內(nèi)發(fā)生凝固性壞死及細(xì)胞脫水等相關(guān)。DWI信號(hào)及ADC可反映組織內(nèi)水分子彌散速率間接反映組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞功能變化,且與組織病理改變存在一定相關(guān)性腫瘤壞死越多水分子運(yùn)動(dòng)受限程度越小,彌散越快DWI信號(hào)隨之降低,ADC增高


本組消融前病灶細(xì)胞密度較高,導(dǎo)致細(xì)胞周圍間隙減小、水分子彌散受限,使其 DWI信號(hào)相對(duì)于正常組織上升,ADC降低消融后個(gè)月,病灶壞死區(qū)細(xì)胞崩解、細(xì)胞膜破壞,大量細(xì)胞內(nèi)液從細(xì)胞內(nèi)漏出,水分子彌散運(yùn)動(dòng)增強(qiáng),病灶內(nèi)DWI信號(hào)輕微降低,ADC升高。


消融后本組部分病灶DWI信號(hào)仍較高可能與瘢痕修復(fù)增生或未完全消融有關(guān)。


以上結(jié)果提示,MRI多參數(shù)可用于評(píng)估MWA前后乳腺良性病灶壞死情況有助于評(píng)價(jià)MWA療效,具有較好的應(yīng)用前景。


綜上所述MRI多參數(shù)有助于評(píng)估經(jīng)皮MWA治療乳腺良性病變效果。但本組為回顧性研究,樣本量較小,且手動(dòng)勾畫病灶ROI難免受主觀因素影響,可能使結(jié)果產(chǎn)生一定偏差有待擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

        

文獻(xiàn)原文 ORIGINAL INFORMATION

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